ANMAT designa a un funcionario en el área de domisanitarios
Se designó a un profesional para trabajar en la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud.
Archivo por organismo
Últimos avisos analizados de este organismo, ordenados por fecha y jerarquía editorial para seguir su actividad con continuidad.
Se designó a un profesional para trabajar en la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud.
La Administración Nacional de Medicamentos sanciona a Olivos del Sur S.A. por comercializar aceite de oliva virgen extra con su marca falsificada.
La Administración Nacional de Medicamentos detectó un producto cosmético con datos sanitarios incorrectos.
La Administración Nacional de Medicamentos sanciona productos insecticidas líquidos por incumplir normativas.
Productos como 'MOCMALLURE' y 'YOUMI' no cuentan con registro sanitario y son considerados ilegítimos.
La Disposición 3492/2026 de ANMAT busca asegurar la calidad y procedencia de productos médicos
Inicio de actuaciones por falta de factura para producto en Santa Fe
La ANMAT identificó la comercialización de productos cosméticos infantiles sin registro sanitario.
La Administración Nacional de Medicamentos revocó y luego revirtió la baja de habilitación de la firma DROGUERÍA ALTO VALLE para el tránsito interjurisdiccional de medicamentos.
La Administración Nacional de Medicamentos detectó en un establecimiento de Mendoza stickers no autenticados de un producto médico.
La ANMAT decidió inhibir la venta del producto 'LIMPIAHORNOS Y PARRILLAS, Max Aroma' tras fiscalización.
Mediante la Disposición 2974/2026, la ANMAT estableció como Sustancia de Referencia Farmacopea Argentina al ingrediente farmacéutico activo clorhidrato de metformina (número de control 125079), envasado en frascos ampollas de aproximadamente 300 mg y con título de 100,6 % sobre sustancia seca.
La ANMAT dispuso medidas preventivas contra la comercialización, distribución y publicidad de 18 productos domisanitarios de la marca 'Maxus', al constatar su falta de inscripción ante la Administración.
La ANMAT publicó la Disposición 2986/2026 tras una inspección conjunta con el Ministerio de Salud de Río Negro en la sede de LEM MEDICAL S.R.L., donde se detectaron productos médicos sin habilitación sanitaria ni profesional responsable a cargo.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica publicó la Disposición 2978/2026, fundamentada en el Decreto 1490/92 y en varias disposiciones de 2025 relativas a trámites y aranceles.
Mediante la Disposición 2820/2026, la ANMAT incorpora al ordenamiento nacional la Resolución Mercosur GMC Nº 27/25, que modifica la lista de sustancias prohibidas en productos de higiene personal, cosméticos y perfumes.
Mediante la Disposición 2891/2026, la ANMAT dispone la incorporación obligatoria de códigos bidimensionales (QR o Data Matrix) en el envase secundario de todas las especialidades medicinales, independientemente de su origen o condición de expendio.
La Disposición 2819/2026 incorpora al ordenamiento jurídico nacional la Resolución GMC Nº 26/25, que regula documentos comunes para la importación y exportación de estupefacientes y sustancias psicotrópicas, y deroga tres disposiciones anteriores.
La Disposición 2638/2026 de ANMAT prohíbe el uso, comercialización y distribución de productos domisanitarios importados —incluidos sprays para máquinas de afeitar y limpiadores para cocinas de vitrocerámica— por carecer de registro ante la Administración y no identificar responsables habilitados.
Mediante la Disposición 2576/2026, la ANMAT incorpora al ordenamiento nacional la Resolución GMC Nº 35/22 y actualiza las condiciones de uso del Piritionato de Zinc y del Climbazol en productos de higiene personal y cosméticos.
Mediante la Disposición 2577/2026, la ANMAT incorpora al derecho argentino el Reglamento Técnico MERCOSUR para la regulación de productos domisanitarios y deroga normas anteriores.
Mediante la Disposición 2626/2026, la ANMAT levantó la suspensión preventiva de la habilitación para tránsito interjurisdiccional de medicamentos y especialidades medicinales de Global Pharma Group S.A., tras verificar la subsanación de observaciones relacionadas con las Buenas Prácticas de Distribución.
La Disposición 2634/2026 de la ANMAT prohíbe expresamente el uso, comercialización y distribución de dos equipos médicos —un láser y un ultrasonido— cuya sustracción fue denunciada por la firma MEDITEA ELECTROMÉDICA S.R.L. tras ser robados del Hospital General de Niños Pedro de Elizalde.
La ANMAT publicó la Disposición 2491/2026 el 29 de abril de 2026, tras constatar la comercialización de productos domisanitarios de marca 'Agranel' sin registro ante la Administración.
La Disposición 2329/2026 prohíbe la comercialización, distribución y publicidad de dispositivos médicos registrados por SIPLA S.R.L., cuyas series fueron retenidas en un domicilio sin habilitación de ANMAT.
El aviso publica la Disposición 2341/2026, una designación, vinculada a actuaciones iniciadas a raíz de una denuncia de EFELAB S.R.L. sobre maniobras irregulares en licitaciones públicas.
La Disposición 2369/2026 de la ANMAT prohíbe el uso, comercialización y distribución del producto identificado como 'Lipoless 2,5 mg/Tirzepatida 2,5 mg/0,6 ml' hasta tanto cuente con las habilitaciones sanitarias correspondientes.
La Disposición 2376/2026 comunica la cancelación preventiva de la habilitación otorgada a REHUE S.A. como distribuidor interjurisdiccional de productos médicos y diagnósticos 'in-vitro' sin cadena de frío.
La Disposición 2325/2026 de la ANMAT prohíbe el uso, comercialización y distribución de todos los lotes y presentaciones del producto 'Toxina botulínica ISRADERM', al no contar con inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales.